Maladies génétiques et chromosomiques
Les maladies génétiques et
chromosomiques
I / Définitions
Maladies génétiques
Les maladies génétiques sont dues à un défaut de fonctionnement d'un gène. Elles sont héréditaires. Elles sont dominantes ou récessives, selon que l'allèle responsable de la maladie est dominant ou récessif. On peut aussi les classer en fonction de la position du gène responsable de l'anomalie. S'il est situé sur la paire de chromosomes sexuels, la maladie est dite gonosomale, s'il est localisé sur une paire de chromosomes homologues, la maladie est dite autosomale. On parle donc de maladie autosomale récessive (ex : phénylcétonurie) ou de maladie gonosomale récessive (ex : hémophilie).
Maladies chromosomiques
Les maladies chromosomiques sont dues à la présence d'un
chromosome supplémentaire sur une des paires (trisomie) ou à l'absence d'un
chromosome sur une des paires (monosomie). Leur origine se situe au moment de
la méiose pendant la gamétogenèse.
Exemple : au cours de la première division, si les chromosomes
homologues ne se placent pas tous de part et d'autre de la plaque équatoriale
de la cellule, au lieu d'avoir deux gamètes contenant chacun un chromosome de
chaque paire, on obtient une cellule contenant les deux chromosomes de la même
paire, tandis qu'une autre n'en a aucun exemplaire. Après la fécondation de
l'un de ces gamètes par un gamète du sexe opposé, on obtient une cellule oeuf
contenant soit trois chromosomes pour la même paire, soit un seul.
II / Les maladies
Syndrome de Down
Plus communément appelé trisomie 21 ou mongolisme, ce
syndrôme est une maladie congénitale due à la présence d'un chromosome en trop
pour la 21e paire. Ses signes cliniques sont très nets, on observe un déficit
intellectuel, associé à des modifications morphologiques particulières. On
remarquera notamment une petite taille, des membres courts, un faciès aplati,
des fentes palpébrales (des paupières) obliques et étroites avec un repli de
l'angle cutané interne des paupières. L'origine de cette maladie génétique se
situe lors de la gamétogenèse, et plus précisément à la mauvaise répartition
des chromosomes homologues au cours de la première métaphase de la méiose. Un
des gamètes ainsi formé comportera deux chromosomes de la 21e paire, au lieu
d'un seul, ce qui, après fécondation de ce gamète par un autre
"normal" a formé une cellule oeuf dont la 21e paire possédait 3
chromosomes. Cette maladie n'est pas transmissible, en effet les personnes
atteintes sont stériles.
Danse de Saint-Guy ou Chorée de Huntington
C'est une maladie héréditaire autosomale
due à l'existence d'un allèle dominant. Cette maladie ne se développe, le plus
souvent, que chez les personnes âgées de plus de 40 ans et se traduit par une
dégénérescence de certains neurones intervenant dans la motricité. Il en
résulte des gestes incohérents et anormaux quand le sujet est éveillé, indépendants
de sa volonté. De plus, un déficit mental progressif s'installe. C'est une des
rares maladies génétiques qui est due à un allèle dominant.
Anémie falciforme ou drépanocytose
Il s'agit d'une maladie héréditaire touchant environ un bébé
sur 6000 et caractérisée par l'altération de l'hémoglobine, protéine assurant
le transport de l'oxygène dans le sang. Les symptômes de cette maladie
apparaissent dès l'âge de six mois : l'enfant présente alors un gonflement de
l'abdomen et du coeur, ses extrémités (pieds et mains) sont gonflées et
douloureuses. Sa puberté peut être retardée et les risques d'infections et
d'ulcères de la jambe sont augmentés à cause des troubles respiratoires
qu'entraîne la maladie. Ces symptômes sont dus moléculairement au changement de
forme de l'hémoglobine survenant lors de la diminution du volume sanguin. Les
globules rouges ou hématies, qui contiennent l'hémoglobine prennent alors une
allure aplatie en forme de croissant ou de faucille et non plus ronde. Ils
bloquent donc les vaisseaux sanguins et empêchent la circulation sanguine de se
faire normalement.
L'image montre sur une même photo des hématies normales (rondes) et des
hématies anémiées (d'une personne atteinte d'anémie falciforme).
Le gène responsable de l'anémie falciforme est récessif. Un individu ne peut
donc être atteint que si ses deux parents lui transmettent le gène responsable.
Aujourd'hui des tests permettent de dépister les porteurs sains (personnes qui
possèdent l'allèle responsable mais qui ne sont pas malades); ils sont alors
informés que l'enfant conçu par deux porteurs sains a une chance sur quatre
d'être atteint d'anémie falciforme.
Le syndrôme de Turner
Maladie chromosomique caractérisée par une monosomie au
niveau de la paire de chromosomes sexuels. En effet la personne atteinte ne
possède qu'un chromosme X, est une femme, mais stérile.
La maladie de Klinefelter
Maladie chromosomique, elle est caractérisée chez l'homme
par 47 chromosomes au lieu de 46. En effet, la paire d'hétérosomes, ou chromosomes
sexuels comporte deux chromosomes X et un chromosome Y. L'individu est mâle
mais stérile. Ses origines se trouvent au niveau de la méïose.
La maladie Triplo X
Maladie chromosomique caractérisée par trois chromosomes X
au lieu de deux pour la paire sexuelle. L'individu atteint est une femme mais
elle est stérile. Les origines de cette anomalie chromosomique ont lieu au
cours de la méïose.
L'Hémophilie
Maladie héréditaire due à la présence d'un allèle récessif
sur le chromosome X et caractérisée chez l'individu porteur par l'absence de
certains facteurs plasmatiques de la coagulation. On retrouve chez les
personnes atteintes une tendance aux hémorragies répétées et abondantes.
La mucoviscidose
C'est une affection héréditaire dans laquelle les glandes
exocrines, non hormonales, sécrètent un mucus anormalement épais, qui conduit à
l'obstruction chronique des canaux du pancréas et des bronches. Elle est à
transmission autosomale récessive. Le gène responsable est localisé sur le
chromosome 7.
La myopathie
Ce nom est donné à toute maladie musculaire du groupe des dystrophies musculaires progressives, affections héréditaires, lentement évolutives et souvent invalidantes, caractérisées par une atrophie des muscles squelettiques. Elle a pour origine une mutation génétique héréditaire.
Citons par exemple la myopathie de Duchenne dans laquelle les symptômes
apparaissent avant l'âge de cinq ans. Les premiers muscles touchés sont ceux du
bassinet du tronc, ce qui provoque une déformation de la colonne vertébrale.
L'atrophie gagne tous les muscles à la fin de l'adolescence. Cette forme de la
maladie est due au chromosome X, elle est autosomale récessive. Seuls les
garçons en sont atteints.
La thalassémie
C'est une forme d'anémie héréditaire associée à une déficience dans le synthèse d'une ou de plusieurs des quatre chaînes formant l'hémoglobine des globules rouges. Cela se traduit par une anémie assez importante. On observe également une hypertrophie de la rate et des déformations du crâne et des os longs dans cette maladie.
La ß-thalassémie se caractérise par l'absence de la chaîne ß de
l'hémoblobine.
Le diabète sucré
Maladie génétique caractérisée par une augmentation de la glycémie, avec présence de sucre dans les urines. Il peut se compliquer par un coma diabétique nécessitant un traitement d'urgence par l'insuline, hormone produite par le foie qui régule la glycémie dans l'organisme.
© 1998 - Lycée Montesquieu - 95220
Herblay