Chapitre I: Biologie Moléculaire

L'albinisme est une maladie génétique qui se manifeste par une absence du pigment brun de la peau : la mélanine. Les individus ont la peau, les cheveux et les poils très clairs. Elle est due à une mutation sur le gène de la tyrosinase. Ce gène permet la synthèse d'une enzyme qui transforme une molécule incolore en mélanine.

1.     A quelle position des nucléotides apparait la mutation ?

2.     Déterminer le type de mutation que ce gène a subi.

3.     S’agit-il d’une mutation silencieuse ? Pourquoi ?