Génétique humaine
Exercices
Exercice 1
Un homme de groupe sanguin A+ épouse une femme de groupe sanguin O+. Ils ont deux enfants :
Jao et Pela, de groupes sanguins respectifs A+ et O-.
1° Les parents sont-ils de race pure ? Justifier votre réponse
2° Ecrire les génotypes possibles ou probables des parents et des enfants.
3° Est-il possible que ce couple peut avoir un enfant de groupe AB-?
Justifier votre réponse.
Correction Exercice 1
1°Non, les parents ne sont pas de races pures.
.Génération hétérogène
.Apparition de groupe sanguin o-
2°Les génotypes possibles des parents
Les génotypes possibles des enfants
3° Non, ce couple ne peut pas avoir un enfant de groupe AB- car A et B isodominants et il n’existe pas d’allèle B
Exercice 2
Un homme daltonien épouse une femme à vision normale. Ils ont trois enfants : John daltonien, Marie daltonienne et Jeanne à vision normale.
John qui épouse une femme à vision normale a trois enfants : un garçon et deux filles tous à vision normale. L’une de ses filles épouse un homme daltonien, elle donne naissance à cinq enfants : trois garçons et deux filles dont aucun n’est daltonien.
On sait que le daltonisme est déterminé par un gène récessif lié au chromosome X. On vous demande de :
1- Représenter le pedigree ou arbre généalogique de cette famille.
2- Donner le génotype :
a- de la mère de John
b- de la femme de John et ceux de ses enfants
3- Expliquer pourquoi les enfants de John sont à vision normale ?
Correction Exercice 2
1-Pedigree de la famille
2- Génotypes
a- de la mère de John : XNXd
b- de la femme de John : XNXd
des enfants de John : XNXd et XNY
3- La femme de John est homozygote normale
Exercice 3
1. Le précédent document 3 indique l’arbre généalogique d’une famille dont certains membres sont atteints d’une maladie héréditaire rare.
a) L’allèle M responsable de cette maladie est dominant sur l’allèle normal n.
Sur quelles données de l’arbre généalogique, pouvez-vous vous appuyer pour argumenter cette proposition ? Justifier votre réponse.
b) Déterminer si le gène est porté ou non par un chromosome sexuel. Justifier.
2. On a indiqué les groupes sanguins des parents IV4 et IV5 et de leurs enfants, sauf V7. Les allèles correspondants au groupe sanguin sont situés sur la paire de chromosomes n° 9.
a) Que montre la comparaison de la transmission des groupes sanguins et de la maladie dans cette famille ?
Quelle hypothèse pouvez-vous faire concernant la localisation des allèles M et n ? Justifier votre réponse en proposant les génotypes des individus IV4, IV5 et de leurs descendants, sauf la fille V7.
b) La fille V7 est du groupe B. Quelle explication en accord avec l’hypothèse précédente peut-on proposer pour expliquer son génotype ?
Correction Exercice 3
1- a) L’allèle M est dominant car cette maladie apparait à toutes les générations et tout couple normal donne des enfants normaux (II4 et II5)
b) Le gène n’est pas porté par un chromosome sexuel car mâle et femelle peuvent être malades
2- a) Après la comparaison de la transmission des groupes sanguins et de la maladie dans cette famille, on constate que, le gène A est lié au gène M est le gène B liè au gène n : il ya linkage c’est-à-dire qu’ils sont sur la même paire de chromosomes
Exercice 4
Le document 1 représente l’arbre généalogique d’une famille dont certains membres sont atteints d’une maladie héréditaire.
DOCUMENT 1
1) L’allèle responsable de la maladie est-il dominant ou récessif ? Justifier.
2) Cet allèle est-il porté par un autosome ou un chromosome sexuel ? Justifier.
3) Ecrire les génotypes des individus I1, II3 et III4.
4) a) Etablir l’échiquier de croisement du couple (III1, III2).
b) Quelle est la probabilité d’avoir un enfant malade dans la génération IV ?
Correction exercice 4
b) La probabilité d’avoir un enfant malade dans la génération IV est 50%