Séquence 1 : Définitions. Génétique classique: transmission de l'information génétique d'une génération à l'autre.

Lexique

Allèles : Deux formes possibles d'un même gène.

Allèle dominant : Allèle qui s'exprime pleinement dans l'apparence d'un organisme lorsque les deux allèles diffèrent.

Allèle récessif : Allèle qui n'a pas d'effet notable sur l'apparence d'un organisme lorsque les deux allèles diffèrent.

Caryotype : Chromosomes (nombre diploïde), présentés par paires d'homologues et disposés des plus longs aux plus courts, sauf pour les chromosomes sexuels.

Cellule somatique : Toute cellule autre qu'un spermatozoïde ou un ovule.

Chromatine : Masse de matériel génétique composée d'ADN et de protéines observée entre les périodes de division chez les eucaryotes.

Codominance : Forme d'hérédité dans laquelle les deux allèles se manifestent entièrement et de manière indépendante dans le phénotype.

Croisement dihybride : Croisement de variétés parentales présentant deux caractères différents.

Croisement monohybride : Type de croisement qui permet de suivre l'hérédité d'un seul caractère.

Croisement trihybride : Croisement de variétés parentales présentant trois caractères différents.

Dominance complète : Forme d'hérédité dans laquelle il est impossible de distinguer le phénotype d'un hétérozygote de celui d'un homozygote dominant.

Dominance incomplète : Forme d'hérédité dans laquelle les hybrides de la F1 ont un phénotype qui se situe entre ces deux variétés parentales.

Eucaryote : Type de cellules renfermant un noyau contenu dans une enveloppe nucléaire et des organites entourés d'une membrane, caractéristique des Protistes, des Végétaux, des Mycètes et des Animaux,par opposition à Procaryote.

Gamète: Cellule reproductrice (chez les mammifères, un ovocyte ou un spermatozoïde).

Gène : Unité d'information héréditaire située sur les chromosomes et composée d'ADN.

Gène lié : Gène situé sur le même chromosome.

Génétique : Étude scientifique de l'hérédité et de la variation.

Génotype: Constitution génétique.

Hétérozygotes : possèdent deux allèles différents pour un caractère donné (exemple: Vv).

Homozygotes : possèdent une paire d'allèles identiques (Exemple: VV ou vv) .

Locus : Emplacement exact d'un gène sur un chromosome.

Méiose : Division cellulaire en deux étapes des organismes à reproduction sexuée qui produit des cellules filles non identiques et contenant deux fois moins de chromosomes que la cellule mère.

Mitose : Mécanisme de division cellulaire des eucaryotes qui comprend une phase de croissance (interphase) et cinq phases de division : la prophase, la prométaphase, la métaphase, l'anaphase et la télophase. Les chromosomes répliqués sont répartis également entre les cellules filles.

Monomère : Unité structurale de base des polymères.

Pentose : Sucre à 5 carbones.

Phénotype: Apparence physique.

Polymères : Grosse molécule constituée d'un grand nombre de monomères identiques ou semblables qui sont rattachés les uns aux autres.

Polypeptides : Chaîne d'acides aminés liés; (synonyme: protéine).

Procaryote :Type de cellules ne possédant pas de noyau véritable ni d'organites entourés d'une membrane; exclusif au règne des Monères.

Réplication :Mécanisme de synthèse de l'ADN.